Head of Quality Control (QC) - Medical Device Manufacturing
Bergabunglah dengan PT Jayamas Medica Industri, sebuah produsen terkemuka dalam sektor perangkat medis, sebagai Head of Quality Control (QC) kami. Dalam peran ini, Anda akan memimpin tim QC dinamis untuk memastikan semua produk memenuhi standar perangkat medis internasional yang ketat. Di Mojoagung, Jawa Timur, Anda akan memiliki kesempatan untuk berkontribusi pada misi kami dalam menghasilkan produk berkualitas tinggi yang mengubah dunia.
Setiap hari, Anda akan bekerja sama dengan tim QC yang berpengalaman untuk memastikan bahwa setiap produk yang kami hasilkan memenuhi standar kualitas tertinggi. Anda akan mengimplementasikan dan memantau sistem manajemen kualitas (QMS) yang komprehensif, termasuk ISO 13485, untuk memastikan kepatuhan dan efisiensi operasional. Dengan pengalaman bertahun-tahun dalam industri manufaktur perangkat medis, Anda akan memiliki pemahaman mendalam tentang standar dan regulasi yang berlaku.
๐ Tanggung Jawab Pekerjaan
- Mengelola dan memimpin tim QC untuk memastikan kepatuhan terhadap standar internasional dan regulasi.
- Mengimplementasikan dan memantau sistem manajemen kualitas (QMS) yang komprehensif, termasuk ISO 13485.
- Melakukan audit internal secara berkala untuk memastikan bahwa semua proses produksi sesuai dengan standar kualitas.
- Mengembangkan dan mengimplementasikan program pelatihan untuk tim QC dan karyawan lainnya.
- Mengelola dan memantau dokumentasi kualitas, termasuk laporan inspeksi, hasil pengujian, dan rekaman kalibrasi.
- Mengidentifikasi dan mengatasi masalah kualitas secara proaktif untuk mencegah masalah di masa depan.
- Membangun dan memelihara hubungan yang baik dengan vendor dan mitra untuk memastikan kepatuhan dan kualitas produk.
- Melaporkan secara berkala kepada manajemen atas kemajuan dan pencapaian kualitas.
๐ Kualifikasi & Syarat
- Sarjana dalam bidang Teknik, Manajemen Industri, atau bidang terkait.
- Pengalaman minimal 10 tahun dalam manajemen kualitas di industri manufaktur perangkat medis.
- Pemahaman mendalam tentang standar internasional dan regulasi, termasuk ISO 13485, FDA, dan CE.
- Sertifikasi dalam ISO 13485 atau sertifikasi kualitas terkait.
- Pengalaman dalam mengelola tim QC dan mengimplementasikan sistem manajemen kualitas.
- Kemampuan komunikasi yang kuat dan kemampuan pemecahan masalah yang baik.
- Pengalaman dalam menggunakan perangkat lunak manajemen kualitas seperti SAP QM, TracePro, atau sistem manajemen kualitas lainnya.
- Pengalaman dalam manajemen proyek dan pemantauan kinerja tim.
๐ ๏ธ Keahlian
Kirim lamaran sekarang sebelum batas waktu.๐ Lamar Sekarang